******医院院内采购管理办法》要求，拟在近期对以下项目、设备（参见附表）进行院内市场调研及比选采购，请各品牌厂家或代理商见本公告后，将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱：******，邮件标题严格按照以下格式（邮件标题格式如：公告第xxxxxx期-xxx公司-报名xxx号货物）注明报名挂网公告编号、报名公司名称、货物编号，望相互转告。
一、报名方式：本次公告报名仅接受电子邮件方式报名。
报名时间：2025年01月08日----2025年01月15日
咨询电话:医疗设备科覃工0776-******，报名邮箱：******。
二、报名必备材料（见附件下载）：
1.填写报名报价表
2.填写参数偏离表、设备耗材（如果有）使用情况记录表
3.资质证件
医疗器械类：
3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证；
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
3.3（非必备）生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；
非医疗类：
3.1《营业执照》、相关《资质证书》等相关证件；
3.2法定代表人授权书或维修授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
4.提交认为有必要的材料：如影响报价等相关的资料或说明、产品宣传图册。
上述报名材料pdf或扫描文件均加盖公章，报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱（其中1、2点为一式两份，一份为扫描文件pdf格式或图片格式，一份为不用盖章的可编辑的电子表格格式）。
******医院医疗设备科
日期：2025年01月08日
附件下载：
************76.rar
附表：
一、报名方式：本次公告报名仅接受电子邮件方式报名。
报名时间：2025年01月08日----2025年01月15日
咨询电话:医疗设备科覃工0776-******，报名邮箱：******。
二、报名必备材料（见附件下载）：
1.填写报名报价表
2.填写参数偏离表、设备耗材（如果有）使用情况记录表
3.资质证件
医疗器械类：
3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证；
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
3.3（非必备）生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；
非医疗类：
3.1《营业执照》、相关《资质证书》等相关证件；
3.2法定代表人授权书或维修授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
4.提交认为有必要的材料：如影响报价等相关的资料或说明、产品宣传图册。
上述报名材料pdf或扫描文件均加盖公章，报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱（其中1、2点为一式两份，一份为扫描文件pdf格式或图片格式，一份为不用盖章的可编辑的电子表格格式）。
******医院医疗设备科
日期：2025年01月08日
附件下载：
************76.rar附表：
| 货物编号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 产品功能参数需求 |
| b | 核酸分子杂交仪 | 1 | 台 | 一、基本要求及用途 通过相关药物基因多态性检测判断患者的药物代谢能力或者与药物靶点受体结合的能力，进而了解患者对哪一类药物更加敏感，判断哪一类药物的效果更好，从而能预见性的采取有效精准的治疗方案，使药物不良反应和耐药的危险降到最低程度，从而提高药物疗效、降低不良反应。 二、配置要求 整机：包括电源线、鼠标、键盘等 耗材配置：试管架，移液枪，测序反应通用试剂。 三、具体规格及技术参数 （1）双模块可独立运行不同程序 每个模块具有16通道，检测项目不受限，满足实验室繁多的需求; （2）超高分辨率，高灵敏度 恒流式控制电路，功率输出平滑，控温精度高(±0.03°c); （3）改进分子原位杂交方法 操作简单，结果准确，无需进行核酸提取，支持各类型snp分型检测; （4）无气溶胶污染 闭管操作，无须担心实验室污染风险; （5）大通量快速检测 32个通道，1-2小时完成原位杂交全流程; （6）适配冻干试剂 无需冷链运输，稳定性更优异; （7）配套pgx药物基因报告系统 、 自动判读结果并出具报告，符合《临床基因检验诊断报告模式专家共识》，并给出用药建议 （8）可检测项目 高血压药物，他汀类，精神类药物，氯吡格雷，阿司匹林，替格瑞诺，叶酸代谢，静脉血栓风险评估基因检测，阿尔茨海默症风险评估基因检测等 四、售后服务 1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训。 ******医院的检测系统进行维护。 ******医院设备故障，技术团队将第一时间联系实验室人员进行问题的排查和解决，不耽误临床使用。 |
